氫化反應在有機合成化學領域有著舉足輕重的作用,也是18類重點監(jiān)管危險反應之一。傳統(tǒng)間歇氫化工藝受反應溫度和壓力等條件的限制,具有很大的局限性,對氫氣和反應裝置安全性要求高、反應時間長、轉化率低、過渡還原難控制等問題。相比之下,越來越多的連續(xù)氫化實驗不但能強化還原結果,而且作為一種更安全、更快速、更的氫化工藝被廣泛應用于藥物開發(fā)中。
近年有關流動化學方法用于氫化反應的文獻,主要突出了流動氫化在績效、安全和環(huán)保等方面取得的重大改進。通過連續(xù)化的方式,氣液接觸得以強化,氫氣能夠快速滲透到溶劑,增強了氣-液-固(催化劑)的相互作用,進而提高反應速度。而流動系統(tǒng)中反應溫度、壓力和催化劑接觸的嚴格控制使得快速優(yōu)化和反應條件重現(xiàn)成為可能,更為重要的是,流動化學的應用可盡大可能地降低間歇加氫過程的危險。
下面將通過各類氫化反應實例來見證連續(xù)催化氫化的廣泛應用及優(yōu)化成果。
一、康寧反應器硝基還原案例
還原芳香族硝基化合物是制備芳胺的重要途徑,芳香胺被廣泛用作醫(yī)藥中間體,越來越多的文獻報道了用鈀、鉑、雷尼鎳作催化劑在相對溫和條件下進行芳香族硝基的連續(xù)還原反應并得到非常好的結果。下面是利用康寧反應器實現(xiàn)芳香族硝基化合物還原的案例。
釜式反應條件:3m3氫化釜,水,鈀碳,4.5Mpa,35℃,7h。
康寧微反應器:篩選反應溫、催化劑用量,反應體系pH
AFR工藝與釜式反應結果比較:
在產(chǎn)品純度一致的情況下,反應時間和反應壓力大大減低,極大地提高了生產(chǎn)能力。
二、硝基氫化再環(huán)合
硝基流動氫化還原再環(huán)合生成吲哚化合物,收率93%。
優(yōu)化的流動工藝獲得95%以上收率的目標產(chǎn)物咪唑。間歇法工藝用Zn和5%鈀碳進行氫化,會產(chǎn)生羰基吲哚副產(chǎn)物,制備結果很大程度上取決于反應條件,溫度低于-10℃或高于60℃時,在1.5公斤壓下會產(chǎn)生硝基氧化副產(chǎn)物。
三、康寧反應器亞胺還原案例
釜式反應條件:THF/甲醇體系,鈀碳,0.5MPa,40℃,反應7h
康寧微反應器:篩選反應溫度、通量
AFR實驗結果與釜式反應比較:
僅用3天的時間就達到了一個非常好的反應結果。
四、直接還原胺化
還原胺化是形成C-N鍵的經(jīng)典反應,10%Pd/C或20%Pd(OH)2/C在一定的反應溫度和壓力下容易實現(xiàn)流動直接還原胺化。
間歇法中,產(chǎn)物升級是涉及的氫轉移反應會受限于產(chǎn)品的水溶性,而間歇催化氫化的放大又會受到壓力容器大小的限制。N-烷基亞胺糖制備應用連續(xù)還原胺化便可以回避這些問題,幫助快速探索出*反應條件。
20% Pd(OH)2/C、原料與C4H10N2合成93%收率的單加合物,消除了間歇工藝中的二次加成與醛還原問題。這一氫化工藝在流動化方案下提高了反應的原子經(jīng)濟性和環(huán)保性、去除了漫長的純化流程。
五、腈基的還原
芳香腈還原成芐胺,引入氨基。相比于高溫高壓(100°C 、100 bar)及 10% Pd/C催化劑用量,流動工藝在溫和反應條件下,使用雷尼鎳催化劑,為芳香腈還原成各種芐胺提供了清晰的路徑。氨在此類反應中用來提高反應速度。
六、酰胺和疊氮還原
酰胺、疊氮還原快速合成伯胺。就酰胺還原而言,流動化學可以避免傳統(tǒng)意義上的危險和低原子經(jīng)濟性。連續(xù)疊氮還原在低壓和溫和溫度條件下能獲得跟間歇法相同的收率。
反應6:120°C,20bar,4%Pt~4%Re/TiO2條件下,酰胺還原成叔胺。
相比于酰胺還原,疊氮化合物還原成胺僅需要在低壓和常溫下進行。
七、康寧反應器脫保護(對硝基芐基)案例
溶劑篩選——解決堵塞問題
優(yōu)化通量
表.通量與反應溫度的關系
優(yōu)化板塊數(shù)
AFR與釜式反應結果比較:
實驗總結:
八、選擇性加氫
烯烴、呋喃和腈基的選擇性加氫:調整反應溫度、壓力和停留時間得到四種不同的還原
九、多步連續(xù)流動合成
相比于傳統(tǒng)合成,多步連續(xù)流動合成具有簡化純化操作、提高總收率、改善放大結果和減少合成周期等優(yōu)勢。
由Suzuki–Miyaura交叉偶聯(lián)、腙化、亞胺還原組成的多步合成聯(lián)芳化合物,在避免使用大量過量硼酸的同時大大地提高了總收率。
十、天然產(chǎn)物的全連續(xù)合成工藝
微通道反應器在天然產(chǎn)物的全合成中也有諸多應用。
康寧微反應器的*心型通道結構對液液、氣液及氣液固非均相體系均有的混合效果,可進行進料和溫控,模塊化組合可靈活應對多步連續(xù)合成的需求。
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